Što je sustavna nomenklatura
Sustavna nomenklatura omogućuje nam pozivanjepredstavnici raznih klasa organskih spojeva. Ovisno o pripadnosti određenoj skupini tvari, postoje određene nijanse u imenima, koje treba spomenuti. Razgovarajmo o tome kako se sustavna nomenklatura primjenjuje na ugljikovodike različitih struktura, kao i na spojeve koji sadrže kisik.
Razvrstavanje organskih spojeva
Po vrsti ugljikovog lanca uobičajeno je podjeluorganske tvari na cikličkom i acikličkom; zasićeni i nezasićeni, heterociklički i karbociklički. Aciklički znači tvari koje nemaju cikluse u njihovoj strukturi. Atomi ugljika u takvim spojevima su raspoređeni u nizu, tvoreći nerazgranate ili razgranate ne-zatvorene lance.
Izolirajte granične ugljikovodike, koji imaju pojedinačne veze ugljika, kao i spojevi s višestrukim (dvostrukim, trostrukim) vezama.
Nomenklatura alkana
Navodi se sustavna nomenklaturaprimjena određenog algoritma akcija. Sukladnost s pravilima omogućuje imenovanja marginalnih ugljikovodika bez pogrešaka. Ako vam je potreban zadatak: "Nazovite predloženi ugljikovodik prema sustavnoj nomenklaturi", potrebno je najprije potvrditi da pripada klasi alkana. Zatim morate pronaći najduži lanac u strukturi.
Kod numeriranja ugljikovih atoma,blizinu radikala na početak lanca, njihov broj, a isto tako ime. Sustavna nomenklatura uključuje upotrebu dodatnih prefiksa koji određuju broj identičnih radikala. Njihov položaj označen brojevima, odrediti iznos, a zatim nazvati radikale. U završnoj fazi, nazovite dugi lanac ugljika, dodajući sufiks -an. Na primjer, ugljikovodik CH3-CH2-CH (CH) -CH2-CH3 prema sustavnoj nomenklaturi naziva se 3-metilpentan.
Nomenklatura alkena
Te tvari prema sustavnoj nomenklaturipoziv s obaveznim navođenjem položaja višestrukog (dvostrukog) veze. U organskoj kemiji postoji određeni algoritam djelovanja koji pomaže davati imena alkenima. Najprije, najduži fragment, uključujući dvostruku vezu, određuje se u predloženom lancu ugljika. Brojanje ugljika u lancu provodi se sa strane gdje je višestruka veza bliža početku. Ako se predlaže zadatak: "Navesti tvari prema sustavnoj nomenklaturi", potrebno je utvrditi prisutnost ugljikovodičnih radikala u predloženoj strukturi.
Ako su odsutni, zovu se sam lanac,dodajući sufiks -en, navodeći dvostruku vezu. Za predstavnike nezasićenih alkena, u kojima su prisutni radikali, nužno je naznačiti njihov položaj brojevima, dodati precizniji broj prefiksa, a tek tada nastaviti s imenom samog lanca ugljikovodika.
Kao primjer, nazovimo vezuslijedeće strukture: CH2 = CH-CH (CH3) -CH2-CH3. S obzirom da postoji dvostruka veza u molekuli, ugljikovodični radikal, njegov naziv će imati sljedeći oblik: 3-metil-punten-1.
Diene ugljikovodici
Nomenklatura ove klase nezasićenihugljikovodike karakterizira neka obilježja. Molekule dienskih spojeva karakterizira prisutnost dviju dvostrukih veza, tako da naslov označava položaj svake od njih. Dajemo primjer veze koja pripada ovoj klasi, dajemo njegovo ime.
CH2 = CH-CH = CH2 (butadien-1,3).
Ako u molekuli postoje radikali (aktivničestice), u ovom slučaju, njihov položaj označen brojevima, brojevima atoma u glavnom lancu od strane koja je najbliža njezinom podrijetlu. Ako postoji više ugljikovodičnih atoma u molekuli, popisivanje koristi di-, tri- i tetra-.
zaključak
Uz pomoć sustavne nomenklature moguće je datiime predstavnicima bilo koje klase organskih spojeva. Razvijen je opći algoritam akcija, koji omogućuje pozivanje uzoraka ograničavajućih i nezasićenih ugljikovodika. Za karboksilne kiseline, koje sadrže karboksilnu funkcionalnu skupinu, numeriranje glavnog lanca izvodi se upravo od njega.
