mišićna distrofija

Mišićna distrofija odnosi se na skupinubolesti koje su karakterizirane simetričnom, progresivnom atrofijom svih raspoloživih skeletnih mišića. Bolest je praktički asimptomatska, jer nema izraženih bolova i nema gubitka osjetljivosti u udovima.

Nema sredstava za liječenje takve bolesti,kao mišićna distrofija, još nije razvijena. Trenutno postoji nekoliko glavnih vrsta ove patologije. Ali najčešće se javlja Duchenneova mišićna distrofija, u gotovo 50% slučajeva promatrana je ova vrsta. U pravilu se bolest počinje razvijati u djetinjstvu, a za 20 godina do smrti. Druge vrste distrofije razvijale su se manje progresivno, a pacijenti mogu živjeti do 40 godina. I takve vrste poput distrofije ramena i lica i završnog pojasa uopće ne utječu na životni vijek.

Razvoj ove bolesti može bitije zbog različitih gena. Na primjer, samo muškarci postaju komplicirane vrste. I gen tih vrsta nalazi se u kromosomu spolova. Lakše vrste bolesti mogu povrijediti ne samo muškarce, nego i žene.

Bilo koja progresivna mišićna distrofija uzrokuje atrofiju mišića. Ali ova patologija ima različite stupnjeve ozbiljnosti i različitog vremena pojavljivanja.

Na primjer, počinje Duchenneova mišićna distrofijase manifestiraju u ranom djetinjstvu, negdje između 3 i 5 godina. Djeca imaju karakterističan hod, ali na stepenicama s velikim poteškoćama, u pravilu, često pada i jednostavno ne može pobjeći. Ako dijete podigne ruke, promatra se učinak zaostajanja lopatica od prtljažnika, taj se simptom naziva i "pterygoidna lopatica". Dijete koje ima takvu bolest, u dobi od 9 do 11 godina, postaje lancem u invalidskim kolicima. Distrofija također utječe na srčane mišiće, što gotovo uvijek dovodi do smrti od zatajenja srca, što se obično odjednom događa. Osim toga, pacijenti mogu umrijeti od bilo kakve infekcije ili zbog respiratornih neuspjeha.

Distrofija, koja ima lokalizirana područjaporaz, razvija mnogo sporije. Prvi simptomi mogu se pojaviti tek pet godina, ali nakon 15 djece još uvijek ima sposobnost hodanja, a često i mnogo kasnije. Znakovi blage pothranjenosti su, na primjer, bolesti, kao što su: slabe proces sisanja, nije se položiti usne zviždati, nemogućnost podizanja ruke iznad glave. Često, bolest se može izraziti abnormalnim izrazima lica i nedostatkom pokretljivosti tijekom plakanja ili smijanja.

Ako postoji sumnja na tu bolest,Vrijedno je odmah pokazati dijete liječniku, koji će zauzvrat imenovati određeni ispit. Vrlo često se komadić mišićnog tkiva uzima za analizu - biopsiju. U pravilu, ona pokazuje dostupne stanične promjene i prisutnost masnih naslaga. Kada analizira sve dobivene podatke, liječnik može preciznije predvidjeti tijek bolesti.

U specijaliziranim medicinskim centrima podPomoću najsuvremenije opreme liječnici mogu točno odrediti je li dijete osjetljivo na tu bolest. Da biste to učinili, sljedećeg roda se ispituje za njihove gene. Ako je bilo kakvih slučajeva ove bolesti u obitelji, oni koji će zamisliti dijete trebali bi se najprije konzultirati u takvim medicinskim i genetskim centrima.

U slučaju djeteta rođenogkao što je bolest poput mišićne distrofije, liječenje treba odmah koristiti. Kao što je već spomenuto, nema iscjeljujućih sredstava, ali napokon postoje ortopedski uređaji, vježbe i operacije. Sve to može, na neko vrijeme, spasiti mobilnost djeteta.