Što je sarkom mekog tkiva?

Ovo je opće ime za veliku skupinu malignihneoplazme mekog tkiva. Ovaj tumor, točnije vrsta tumora može se razviti iz stanica ligamenta, tetiva, mišićnog tkiva, potkožnog masnog tkiva, posuda.

Rijetko se smatra sarkom mekog tkivabolest. Ako uzmemo u obzir statistiku, tada u djetinjstvu, sarkom mekih tkiva je češći nego kod odraslih, i dalje zloćudno. U muškaraca, ova bolest je također prevladavajuća nego kod žena. U dobnoj skupini, bolesni su ljudi stariji od 45 godina. Mjesto nastajanja sarkoma je njegovo ime.

Fibrosarkoma - oštećenje kolagenih vlakana. Češće utječe na žene 29-39 godina. Nalazi se u mekim tkivima ekstremiteta bliže velikim zglobovima (kukovi, ramena). Glavni znak je da ne postoji lezija kože u mjestu njegove lokalizacije. Metastaze su uobičajene u plućima.

Liposarkom - razvija se iz masnih stanica. Glavna pogođena dob, bez obzira na spol, je 41-61. Češće na nogama iu retroperitonealnom prostoru. Glavni znak su rane metastaze pluća.

Rhabdomiosarkom - razvija se od kostura(motornih) mišića. Među svim sarkomima treba treći put u frekvenciji. U adolescenciji (do 15 godina), embrionalni tip sarkoma dijagnosticira se nakon ove dobi - odraslog tipa. Češće i zlonamjernije ulaze u tinejdžere. Žene su sklonije ovom tipu sarkoma.

Glavna lokalizacija - glava i vrat, udovi,mala zdjelica. Značajka - bezbolan brz rast, funkcija organa nije slomljena. Može projicirati kožu i oblikovati krvave oblike slične sirovom mesu. Rani relapsi.

Angiosarkom je izgrađen od raznih atipičnihkapilare. Bolest mlade dobi, do četrdeset godina. Posebnost: brzo i brzo raste, pojavljuju se rani ulkus i spoj s okolnim tkivima. Metastaza se primijećuje u ranijim terminima u plućima i kostima, šireći se u meka tkiva kroz prtljažnik.

Limfangiosarkom (Stewart-Trivsov sindrom) može bitismatra se komplikacijom nakon specifične mastektomije kod žena. Razvija se iz limfnog tkiva na mjestu trajnog edema, često nakon terapije zračenjem.

Synovialni sarkom je prilično uobičajenmeđu svim sarkomima u mladima (do 50 godina). Glavno mjesto je četka ili noga. Treći dio pacijenata bilježi prisutnost traume u povijesti bolesti. Više od polovice pacijenata metastazirano je u plućima.

Maligne neurine su rijetka patologija. Najčešće lokalizirana na nogama, karakterizirana višestrukim čvorovima.

Sarkom mekog tkiva. Simptomi.

Simptomi sarkoma mekog tkiva su karakteristični zacijele serije tih tumora. Za sarkom mekog tkiva, dugotrajan je spor i bezbolan rast karakterističan. Zbog čega se lažno sličnost razvija s kliničkim razvojem benignih tumora. Vrlo često se slučajno otkriva sarkom mekog tkiva. Kada pacijent obratiti pažnju na činjenicu da zbog velike veličine tumora osjeća ograničenje pokreta ili je pogođeno područje deformirano.

Kada sarkom mekih tkiva raste blizu velikih neuronskih debla, bol ili bol može se pojaviti rano kad se osjeća tumor.

Osim toga, s razvojem bolesti, opaža se groznica, anemija, gubitak težine i slabost znojenja.

Postoje sarkomi s niskim i visokim stupnjem malignosti. Ovaj stupanj određuje tijek i ishod bolesti. Može se odrediti samo biopsijom.

Kada se određeni tumor, bez obzira na njegovo podrijetlo, otkrije u ranoj fazi svog razvoja, prednost za liječenje i životni vijek pacijenta je povoljna.

S pravilnim i ranijim dijagnozom, racionalnim tretmanom, moguće je potpuno oporavak.