Kongenitalne abnormalnosti krvnih žila. Koagtiranje aorte
Koagtiranje aorte je suženje njegovog dijela. Ovo se stanje odnosi na kongenitalne patologije.
Kao što je poznato, kroz aortu krv teče do svih plovila iz srca. Sa suženjem stranice, ulazak je teško.
Kao što praksa pokazuje, suženje aortenajčešći kod ljudi s određenim genetskim poremećajima (na primjer Turnerov sindrom). Taj nedostatak također može biti dio kongenitalne anomalije u ventilima arterije.
Treba napomenuti da je koarktacije aorte smatra se najčešće nasljedne bolesti kardiovaskularnog sustava, uočljivih od rođenja do dobi od četrdeset.
Taj se nedostatak može pojaviti iu kombinaciji s drugim anomalijama. Najčešći od njih su:
- patologija mitralnog aortalnog ventila;
- prisutnost samo jedne srčane klijetke;
- patologija intervencijskog septuma.
Ovisi o manifestaciji simptoma bolestisposoban proći kroz suženi dio krvne žile tijekom određenog razdoblja. Štoviše, prisutnost dodatnih anomalija u razvoju kardiovaskularnog sustava samo pogoršava stanje.
Kao što vidimo, simptomi se manifestiraju u prvim danima života u približno polovici novorođenčadi s dijagnozom koagulacije aorte.
Svjetlosni slučajevi karakteriziraju nedostatak znakova bolesti prije adolescencije.
Znakovi bolesti su:
- nesvjesticu;
- vrtoglavica;
- krvarenje iz nosa;
- glavobolje;
- hladne noge ili noge;
- kratkoća daha;
- grčeve u nogama i povišeni krvni tlak tijekom fizičkog napora;
- bol u prsima;
- nizak rast;
- usporavanje razvoja;
- umor nakon vježbanja.
Međutim, treba imati na umu da kliničke manifestacije bolesti mogu biti odsutne.
Koagtiranje aorte. liječenje
U većini slučajeva, ako se bolest dijagnosticiraNovorođenčad preporučuje se kirurška intervencija nakon kratkog razdoblja ili odmah. Prije svega, u ovom slučaju, propisani su lijekovi koji stabiliziraju.
Kada dijagnosticira patologiju u starijoj dobi, također je naznačeno operacije. Međutim, zbog slabijeg simptoma pacijenti imaju priliku pripremiti se za intervenciju.
Tijekom operacije suziti aortuje otvoren. Na malim dimenzijama kvara uklanja se, a krajevi posude su povezani. Ova metoda kirurškog liječenja naziva se anastomoza. Ako je potrebno ukloniti mjesto znatne veličine, Dacron transplant ili dio druge arterije pacijenta koristi se za popunjavanje anomalije.
U rijetkim slučajevima može se koristiti balonska angioplastika. No ova metoda karakterizira visoka razina neuspjeha.
Starija djeca propisani su lijekovi koji kontroliraju krvni tlak. U mnogim slučajevima, ova terapija je propisana za život.
Bolest se može ukloniti kirurškim zahvatom. Kao što praksa pokazuje, u većini slučajeva, simptomi nestaju nakon operacije vrlo brzo.
Istovremeno, u pozadini postoji veliki rizik od smrtikardiovaskularnih problema, uključujući i nakon kirurške intervencije. U nedostatku liječenja, većina pacijenata umre prije dobi od četrdeset godina. Gotovo uvijek, operacija se provodi u djetinjstvu.
Treba napomenuti da suženje lumena možejavljaju se zbog gubitka elastičnosti tkiva u zidovima posude. U tom slučaju može nastati aneurizma. Preduvjeti za njegov izgled mogu poslužiti i kao aortalni skleroza. Liječenje ove bolesti također je prikazano kirurškim zahvatom.
Koagtiranje aorte ne može se spriječiti. Stručnjaci preporučuju redovne preglede i po potrebi provode liječenje bez odlaganja.
