Jednostavna genetika: recesivni znak ...
Recesivni znak je znak koji nijese manifestira ako genotip ima dominantni alel istog znaka. Da bismo bolje razumjeli ovu definiciju, pogledajmo kako se kodiranje atributa odvija na genetskoj razini.
Malo teorije
Svaka osobina u ljudskom tijelu je kodiranadva alelna gena, jedan od svakog od roditelja. Allelički geni obično su podijeljeni na dominantne i recesivne gene. Ako gamete ima i dominantan i recesivni alelski gen, onda fenotip pokazuje dominantnu osobinu. Ovo načelo ilustrira jednostavan primjer iz tečaja za školsku biologiju: ako jedan od roditelja ima plave oči, a drugi ima smeđe oči, dijete će vjerojatno imati smeđe oči, budući da su plave boje recesivni znak. To se pravilo aktivira ako su u genotipu roditelja smeđih očiju dominantni oba odgovarajuća alela. Neka gena bude odgovorna za smeđe oči, A, za plavo - a. Zatim, pri prelasku, postoji nekoliko mogućih varijanti:
P: AA x aa;
F1: Aa, Aa, Aa, Aa.
Svi potomci su heterozigotni, i svi imaju dominantnu osobinu - smeđe oči.
Druga mogućnost:
P: Aa x aa;
F1: Aa, Aa, aa, aa.
Ovim prijelazom pojavljuje se recesivni simptom (ovo su plave oči). Vjerojatnost da će dijete biti plavo-oči je 50%.
Na sličan način nasljeđuje se albinizam (poremećaj pigmentacije), sljepoća boje, hemofilija. To su recesivni znakovi osobe koja se manifestira samo u odsutnosti dominantnog alela.
Značajke recesivnih osobina
Mnogi recesivni znakovi su se pojavili kao posljedicamutacije gena. Sjetimo se, na primjer, iskustva Thomasa Morgana s mušicama voćnih mušica. Uobičajena boja očiju za muhe je crvena, a uzrok bijelog zatajenja nekih muha bio je mutacija u X kromosomu. Znači, bilo je recesivne osobine povezane s podom.
Hemofilija A i sljepoća boje također se odnose na recesivne osobine vezane uz spol.
Razmotrite prijelaz recesivnih osobina na primjer sljepoće boja. Neka gena bude odgovorna za normalnu percepciju boja - X, a mutant - Xd, Prijelaz je sljedeći:
Р: ХХ х ХdY;
F1: HHd, HHd, XY, XY.
To jest, ako je otac doživio sljepoću boje i majkubila je zdrava, tada će sva djeca biti zdravi, ali djevojke će biti nositelji genske boje sljepoće, što će vjerojatnost 50% manifestirati u svojoj muškoj djeci. U žena je sljepoća boje vrlo rijetka, jer zdravi X kromosomi nadoknađuju mutant.
Ostale vrste interakcije gena
Prethodni primjer s bojom oka je primjer cjelovitogdominacija, tj. dominantni gen potpuno utopi recesivni gen. Simptom koji se manifestira u genotipu odgovara dominantnom alelu. Ali postoje slučajevi kada dominantni gen ne potpuno inhibira recesivnu, a kod potomaka postoji prosječan - novi znak (kodominacija), ili se oba gena očituju (nepotpuna dominacija).
Sudominacija je rijedak fenomen. U ljudskom tijelu kodominacija se manifestira samo nasljeđivanjem krvnih skupina. Pretpostavimo da jedan od roditelja ima drugu krvnu skupinu (AA), drugu grupu ima treću skupinu (BB). Oba znaka A i B su dominantni. Pri prijelazu, doznajemo da sva djeca imaju četvrtu grupu krvi, kodirane AB. To jest, fenotip je pokazao oba znaka.
Također boja mnogih cvijetabiljke. Ako prijeđete crvenog i bijelog rododendrona, rezultat može biti crvena, bijela i cvijet dvobuta. Iako je crvena i dominantna u ovom slučaju, ona ne potiskuje recesivnu osobinu. Ova interakcija, u kojoj će oba znaka manifestirati u genotipu jednako intenzivno.
Drugi neobičan primjer odnosi se na kodno određivanje. Pri prelasku crvene i bijele kozme, rezultat može postati ružičasta. Ružičasta boja pojavljuje se kao rezultat nepotpune dominacije, kada dominantni alel interakcionira s recesivnim alelom. Tako se formira nova, srednja karakteristika.
Nonelelička interakcija
Valja spomenuti da je ljudski genotipnepotpuna dominacija nije inherentna. Mehanizam nepotpune dominacije nije primjenjiv na nasljeđivanje boje kože. Ako je jedan od roditelja kože tamni, drugi svjetlo, a dijete - tamna, srednji opcija, to nije primjer nepotpunog dominaciju. U tom se slučaju javlja interakcija nealelnih gena.
